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Enquête sur les Teignes en Milieu Scolaire dans la
Province de Khémisset
L. OUAFFAK, A. GATI et M. LYAGOUBI.
Journal de Mycologie Médicale, 2001, Vol 4,
N°11:181-184
Afin d'évaluer l'épidémiologie des teignes du
cuir chevelu chez les enfants des écoles
primaires du secteur public et d'établir sa prévalence en fonction des
circonstances
favorisantes, une étude a été menée dans 33 écoles tirées au sort de
la province de Khémisset (Maroc).
Le prélèvement mycologique réalisé par la technique de la brosse a été
effectué sur
1 000 enfants sélectionnés selon la méthode en grappes.
Les résultats ont montré que l'épidémiologie des teignes du cuir chevelu au
Maroc
s'est modifiée dans le temps avec une pré dominance nette de la teigne due
aux espèces anthropophiles dont la prévalence
reste relativement élevée (3,6 %).
Ainsi parmi les espèces causales, Trichophyton schoenleinii et
Microsporum canis diminuent progressivement au profit de
Trichophyton violaceum.
Mots-clés: Teigne, Prévalence, Trichophyton violaceum, Khémisset,
Maroc.
Base de Données Marocaine des Mutations Humaines
The Moroccan Human Mutation Database
I. RATBI, A. GATI, A. SEFIANI
Médecine/Sciences, N°1, Vol 24, janvier 2008.
La population marocaine est hétérogène,
composée notamment d’amazighs, d’arabes, de personnes d’origine négro
africaines et d’une minorité de marocains de confession juive. Quelques
millions de marocains vivent actuellement en dehors du pays en particulier
suite aux immigrations de la deuxième moitié du siècle dernier. La
population marocaine se caractérise par un taux de consanguinité élevé, près
de 25 % et une natalité qui reste importante malgré une forte diminution ces
dernières années. Les maladies génétiques représentent un vrai problème de
santé au Maroc et leur importance relative va croître avec les progrès
réalisés dans les domaines des maladies environnementales et infectieuses.
Nous rapportons la construction d’une base de données marocaine des
mutations humaines, initiée en 2007, et maintenue par l’équipe du
Département de génétique médicale de l’Institut National d’Hygiène (Rabat,
Maroc). Elle est hébergée par le site de l’Institut et librement accessible
à l’adresse
http://www.sante.gov.ma/Departements/INH/MoHuMuDa/index.htm. La base de
données répertorie les mutations humaines et les polymorphismes des maladies
génétiques identifiés chez la population marocaine natale et chez les
patients d’origine marocaine vivant à l’étranger rapportées dans la
littérature (Pubmed et autres ressources en ligne), lors des réunions
scientifiques, ainsi que des mutations non publiées, directement soumises au
comité scientifique de la base de données par courrier électronique. Les
études de marqueurs microsatellites ne sont pas rapportées. Le but de cette
base de données est de rendre accessible aux généticiens, chercheurs et
professionnels de la santé, grâce à l’outil Internet, des informations
régulièrement mises à jour sur les mutations géniques détectées dans la
population marocaine, et d’encourager les projets de collaboration entre
différentes équipes.
Mots-clés : base de données, mutations, Maroc.
The Moroccan Human Mutation Database
Ilham Ratbi, Alae-eddine Gati, Abdelaziz
Sefiani
Indian Journal of Human Genetics.
2008;14:106-7
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The mutation spectrum observed for any gene
or disorder often varies between population groups. The settling of Morocco
was marked by a great diversity. The main ethnic groups are the Berbers and
Arabs, but there have also been currents of Phoenicians, Romans, Vandals,
Byzantines, Moriscos, sub-Saharian Africans, and European remnants of the
colonial period [1] . In addition, there is a high degree of consanguinity
(up to 25% of consanguineous marriage and 50% between first-degree cousins)
[2] . In 2007, the Moroccan population was estimated over 33 million,
according to the last census of the Moroccan authorities. Morocco is an
emigration country: nearly 1.8 million Moroccans live abroad, in particular
in France, Italy, and Belgium. Information on inherited disorders in Morocco
is not extensive. For a long time, infectious and environmental diseases
were the highest priority for the Moroccan Health System. This policy does
explain the reason why molecular studies on genetic diseases among the
Moroccan population are rare. There are only few detailed studies on the
prevalence of some diseases such as familial Mediterranean fever More
Details [3], cystic fibrosis [4] , betathalassemia [5] . But a huge amount
of sporadic data is available for more than 100 genetic diseases and
syndromes.
Because of its vocation, our Department of
Medical Genetics has a special interest in genetic diseases among the
Moroccan population. Thus, we managed to build up in 2007 the first Moroccan
Human Mutations Database (MoHuMuDa), freely available at the address:
http://www.sante.gov.ma/Departements/INH/MoHuMuDa/index.htm.
It is devoted to the collection of reported
human mutations in Mendelian diseases identified in the native Moroccan
population, or in patients from Moroccan origin living abroad. Polymorphisms,
but not microsatellite markers, which had been investigated in samples
associated with specific phenotypes or diseases are also included. The
resources of mutations are Pubmed (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/) and
other online databases, scientific meetings, and unpublished data directly
submitted to the database. MoHuMuDa is a user-friendly tool, hosted in the
site of the National Institute of Health (Rabat, Morocco). On the Home Page,
the users are informed on the latest changes, the number of entries from
different countries in the database, and the number of genetic diseases and
mutations listed. From the Home Page, they can access the different parts of
the database by using shortcut links to the column "search" by disease
index, using the first letter of the disease name. Diseases are categorized
alphabetically (Online Mendelian Inheritance in Man OMIM names, accessible
at http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/), with all reported mutations for each
gene stated in the same page. For each mutation disease, a specific table
precises the name of the gene, the OMIM number of the disease, the published
DNA, and amino-acid change, the proper nomenclature, the number of
chromosomes, the frequency of the mutation, and the source of the data. The
Home Page also gives access to the column "links" that lists numerous
relevant addresses including the National Center for Biotechnology
Information (NCBI), the Human Genome Organization, Genetic Alliance and
links for some Moroccan structures and patients' associations. There is also
a column for submission which can be used to send mutation data to the
database curator. From the section "contact", the users can communicate with
the manager team of the database. Thanks to MoHuMuDa, scientists and other
related professionals will have the opportunity to take into account
mutation data on Moroccan subjects in their future research planning. They
could also direct studies on molecular epidemiology, diagnose and prevent
genetic disorders through simple and economical molecular biology
techniques, in particular when these are recurrent genetic mutations among
the Moroccan population.
References
1. Bosch E, Calafell F, Pιrez-Lezaun A,
Clarimón J, Comas D, Mateu E, et al. Genetic structure of north-west Africa
revealed by STR analysis. Eur J Hum Genet 2000;8:360-6. Back to cited text
no. 1
2. Attazagharti N, Hami H, Soulaymani A, et al. Consanguinitι dans la rιgion
du Gharb au Maroc. Biologie et Santι 2006;6:1-8. Back to cited text no. 2
3. Belmahi L, Sefiani A, Fouveau C, Feingold J, Delpech M, Grateau G, et al.
Prevalence and distribution of MEFV mutations among Arabs from the Maghreb
patients suffering from familial Mediterranean fever. C R Biol
2006;329:71-4. Back to cited text no. 3
4. Ratbi I, Gιnin E, Legendre M, Le Floch A, Costa C, Cherkaoui-Deqqaqi S,
et al. Cystic fibrosis carrier frequency and estimated prevalence of the
disease in Morocco. J Cyst Fibros 2008;7:440-3. Back to cited text no. 4
5. Lemsaddek W, Picanco I, Seuaneus F, Nogueira P, Mahmal L, Benchekroun S,
et al. The beta-thalassemia mutation/haplotype distribution in the moroccan
population. Hemoglobin 2004;28:25-37. Back to cited text no. 5
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